Flix One – Lọ 60 Lần Xịt – Điều Trị Viêm Xoang

Flix One CPC1 Hà Nội thành phần chính Fluticasone propionate. Thuốc làm giảm các triệu chứng hắt hơi, ngứa, chảy nước mũi, nghẹt mũi và các triệu chứng liên quan tới viêm xoang, có hoạt tính chống viêm mạnh nhưng khi sử dụng dụng tại chỗ trên niêm mạc mũi thì không quan sát thấy tác dụng toàn thân..

I. Thông tin sản phẩm Flix One

1. Thành phần Flix One

• Fluticason propionat: 50mcg
• Tá dược: dextrose monohydrat, Benzalkonium clorid, tween 80, cellulose vi tinh thể và natri carboxymethyl- cellulose, nước tinh khiết.

2. Chỉ định Flix One

• Phòng và điều trị viêm mũi dị ứng theo mùa kế cả viêm mũi do dị ứng phán hoa ( sốt có khô), bụi nhà, bào từ năm mốc, lòng động vật và viêm mũi dị ứng quanh năm.
• Làm giảm các triệu chứng hắt hơi, ngứa, chảy nước mũi, nghẹt mũi và các triệu chứng liên quan tới viêm xoang. Fluticason propionat có hoạt tính chống viêm mạnh nhưng khi sử dụng dụng tại chỗ trên niêm mạc mũi thì không quan sát thấy tác dụng toàn thân.

3. Cách dùng

• Người lớn và trẻ từ 12 tuổi trở lên: 2 nhát xịt Flix One/ 1 bên mũi x 1 lần/ ngày. Còn thiết có thể lên 2 nhát xịt/ 1 bên mũi x 2 lần/ ngày; khi triệu chứng kiểm soát có thể giảm liều 1 nhát xịt/ 1 bên mũi x 1 lần/ ngày. Không vượt quá 4 nhát xịt cho 1 bên mũi 1 ngày.
• Trẻ từ 4-11 tuổi: 1 nhát xịt/ 1 bên mũi x 1 lần/ ngày, cần thiết có thể lên 1 nhát xịt/ 1 bên mũi x 2 lần/ ngày. Không vượt quả 2 nhát xịt cho 1 bên mũi 1 ngày.

4. Tác dụng phụ Flix One

Các tác dụng không mong muốn được liệt kê dưới đây theo hệ thống cơ quan trong cơ thể và theo tần suất. Tần suất được định nghĩa như sau: rất phổ biến (>1/10), phổ biến (>1/100 và < 1/10), không phổ biến (>1/1000 và < 1/100), hiếm (>1/10.000 và < 1/1000) và rất hiếm ( < 10.000) bao gồm các báo cáo riêng biệt. Các tác dụng không mong muốn rất phổ biến, phổ biến và không phổ biến nhìn chung được xác định từ các thử nghiệm lâm sàng. Các tác dụng không mong muốn hiếm và rất hiếm thường được xác định từ các báo cáo tự phát. Trong khi phân loại tần suất tác dụng không mong muốn, các tỷ lệ đối chứng từ những nhóm sử dụng giả dược không được tính đến vì các tỷ lệ này thường tương đương với các tỷ lệ của những nhóm đang sử dụng thuốc điều trị.

Rối loạn hệ miễn dịch:

• Rất hiếm: Phản ứng quá mẫn, phản ứng phản vệ, co thắt phế quản, ban trên da, phù mặt hoặc lưỡi.

Rối loạn hệ thần kinh:

• Phổ biến: Đau đầu, mùi và vị gây khó chịu.
• Cũng như các thuốc xịt mũi khác, đã có báo cáo về mùi và vị gây khó chịu và đau đầu.

Rối loạn thị giác:

• Rất hiếm: Tăng nhãn áp, tăng áp lực nội nhãn, đục thủy tinh thể.
• Rất ít có báo cáo tự phát được xác định sau khi điều trị lâu dài. Tuy nhiên các thử nghiệm lâm sàng kéo dài một năm đã cho thấy fluticasone propionate xịt mũi không liên quan đến việc tăng tỷ lệ mắc các biến cố về mắt bao gồm đục thủy tinh thể, tăng áp lực nội nhãn hoặc tăng nhãn áp.
• Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất
• Rất phổ biến: Chảy máu cam
• Phổ biến: Khô mũi, kích thích mũi, khô họng và kích thích họng.
• Cũng giống như các thuốc dùng trong mũi khác, khô và kích thích mũi và họng và chảy máu cam đã được báo cáo.
• Rất hiếm: Thủng vách ngăn mũi.
• Đã có báo cáo về hiện tượng thủng vách ngăn mũi sau khi sử dụng corticosteroid dạng xịt mũi.
• Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc.

5. Một số thông tin khác

Lưu ý:

• Nhiễm khuẩn tại chỗ: nhiễm khuẩn đường mũi cần được điều trị thích hợp, nhưng đó không phải là chống chỉ định đặc hiệu trong điều trị với fluticasone propionate dạng xịt mũi.
• Cần thận trọng cho những trường hợp ngừng điều trị bằng steroid toàn thân và chuyển sang dùng fluticasone propionate dạng xịt mũi, đặc biệt nếu có lý do để nghi ngờ rằng chức năng thượng thận bị suy giảm.
• Đã có báo cáo về tác dụng toàn thân khi dùng corticosteroid xịt qua đường mũi, đặc biệt khi dùng liều cao trong thời gian dài. Các tác dụng này ít xảy ra hơn nhiều so với khi dùng corticosteroid đường uống và có thể khác nhau ở các đối tượng bệnh nhân và các chế phẩm corticosteroid.
• Đã quan sát thấy giảm tốc độ tăng trưởng ở trẻ em được điều trị với corticosteroid xịt mũi. Do đó, nên duy trì liều thấp nhất cho trẻ em mà vẫn kiểm soát được triệu chứng đầy đủ.
• Trong quá trình sử dụng thuốc trên thị trường, đã có báo cáo về tương tác thuốc có ý nghĩa lâm sàng ở những bệnh nhân dùng fluticasone propionate và ritonavir dẫn đến tác dụng toàn thân của corticosteroid bao gồm hội chứng Cushing và suy thượng thận. Do đó nên tránh dùng đồng thời fluticasone propionate và ritonavir trừ khi lợi ích điều trị vượt trội so với nguy cơ tác dụng phụ toàn thân của corticosteroid (xem mục Tương tác).
• Hiệu quả tối đa của thuốc xịt mũi có thể đạt được sau khi điều trị nhiều ngày.
• Mặc dù thuốc Flix One xịt mũi có thể kiểm soát hầu hết các trường hợp viêm mũi dị ứng theo mùa, việc tiếp xúc với dị nguyên mùa hè với số lượng lớn, bất thường có khi cần đến những điều trị bổ sung thích hợp.
• Cũng giống như các thuốc khác, chỉ nên sử dụng fluticasone propionate xịt mũi trong thai kỳ và trong thời gian cho con bú khi lợi ích mong đợi cho người mẹ vượt trội so với các nguy cơ có thể gặp phải liên quan đến thuốc hoặc bất cứ điều trị thay thế nào.
• Chưa có đủ bằng chứng về tính an toàn khi sử dụng cho phụ nữ mang thai. Trong các nghiên cứu trên sinh sản ở động vật, tác dụng không mong muốn điển hình của các corticosteroid mạnh chỉ quan sát thấy trong trường hợp sử dụng đường toàn thân với liều cao; còn khi dùng trực tiếp qua đường mũi sẽ đảm bảo sự phơi nhiễm toàn thân là tối thiểu.
• Việc bài tiết fluticasone propionate vào sữa người mẹ chưa được nghiên cứu. Sau khi tiêm dưới da cho chuột thí nghiệm đang cho con bú, khi đạt đến nồng độ đo được trong huyết tương, đã có bằng chứng cho thấy fluticasone propionate hiện diện trong sữa mẹ. Tuy nhiên nồng độ huyết tương là thấp ở những bệnh nhân sử dụng fluticasone propionate xịt mũi với liều khuyến cáo.

Bảo quản:

• Bảo quản Flix One nơi khô ráo thoáng mát
• Tránh ánh nắng trực tiếp

II. Đánh giá sản phẩm Flix One

1. Thông tin nhà sản xuất Flix One

• Thành lập vào ngày 05/08/2009, có trụ sở chính tại Cụm Công nghiệp Hà Bình Phương, huyện Thường Tín, Hà Nội
• Bắt đầu hoạt động chính thức từ năm 2012, hiện là công ty cổ phần với vốn điều lệ lớn và cổ phiếu DTP giao dịch trên sàn UPCoM từ năm 2020
• Nhà máy rộng hơn 30.000 m², tổng vốn đầu tư gần 300 tỷ đồng, đạt tiêu chuẩn GMP‑WHO
• Sử dụng các dây chuyền hiện đại như công nghệ Blow‑Fill‑Seal (BFS), Form‑Fill‑Seal (FFS), viên nang mềm, và các công nghệ BOV, Soft bag… theo tiêu chuẩn FDA và GMP-WHO
• Sản xuất hơn 500 đầu sản phẩm gồm thuốc, thực phẩm chức năng và dược mỹ phẩm, phân phối rộng khắp 63 tỉnh thành, xuất khẩu tới trên 40 quốc gia
• Hệ thống phân phối lớn với 3 chi nhánh và 7 văn phòng đại diện tại Hà Nội, TP.Hồ Chí Minh, Đà Nẵng, Quảng Ninh, Nghệ An, Cần Thơ, Khánh Hòa, Thanh Hóa, Hải Phòng…
• Được công nhận là D doanh nghiệp khoa học công nghệ (2018) và đoạt giải Vifotec về sáng tạo khoa học (2019)
• Được vinh danh là một trong 10 doanh nghiệp đại chúng quy mô lớn công bố thông tin minh bạch tốt trên sàn UPCoM (2021–2022)
• Xếp hạng cao trong bảng VNR500 các doanh nghiệp lớn 2024–2025