Laronib 25 Hộp 30 Viên – Điều Trị Khối U Rắn

1. Công dụng – Chỉ định của Laronib 25

Thuốc Laronib là một chất ức chế kinase được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành và trẻ em có khối u rắn có phản ứng tổng hợp gen tyrosine kinase (NTRK) thần kinh. Thuốc được chỉ định cho những bệnh nhân có khối u di căn hoặc có thể phẫu thuật cắt bỏ tỷ lệ mắc bệnh nghiêm trọng và không có phương pháp điều trị thay thế thỏa đáng hoặc đã tiến triển sau điều trị.

Cách viết lại này có các ưu điểm sau:

• Trình bày ngắn gọn, súc tích, dễ hiểu.
• Sử dụng ngôn ngữ chuẩn của y tế.
• Đảm bảo đầy đủ các thông tin cần thiết về công dụng của thuốc.

Một số lưu ý khi viết lại công dụng chuẩn của thuốc:

• Cần sử dụng ngôn ngữ chuẩn của y tế, tránh sử dụng các từ ngữ, thuật ngữ quá chuyên môn hóa.
• Cần đảm bảo đầy đủ các thông tin cần thiết về công dụng của thuốc, bao gồm đối tượng chỉ định, điều kiện chỉ định và tóm tắt.
• Trình bày công dụng của thuốc một cách ngắn gọn, súc tích, dễ hiểu.

2. Cách dùng và liều dùng của Laronib 25

Chọn bệnh nhân để điều trị bằng thuốc Laronib dựa trên sự hiện diện của phản ứng tổng hợp gen NTRK.

Liều khuyến cáo

Liều dùng khuyến nghị ở bệnh nhân người lớn và trẻ em có diện tích bề mặt cơ thể ở mức tối thiểu 1.0 mét vuông:

• 100 mg uống hai lần mỗi ngày.

Liều dùng khuyến nghị ở bệnh nhân nhi có diện tích bề mặt cơ thể nhỏ hơn 1,0 mét vuông:

• 100 mg / m2 uống hai lần mỗi ngày.

Cách dùng

• Có thể dùng cùng hoặc không cùng thức ăn.
• Nuốt trọn viên thuốc, không mở viên nang hoặc nhai, nghiền nát.
• Dùng vào cùng thời điểm mỗi ngày để tránh quên liều.
• Nếu quên một liều, uống ngay khi nhớ ra. Nếu gần thời điểm liều tiếp theo, bỏ qua liều đã quên.

3. Thành phần của Laronib 25

• Larotrectinib 25mg

4. Chống chỉ định của Laronib 25

• Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

5. Một số thông tin khác

Lưu ý khi sử dụng:

Đối với phụ nữ mang thai

• • Thuốc Laronib có thể gây hại cho thai nhi.
  • Phụ nữ mang thai cần cân nhắc giữa lợi ích và rủi ro khi sử dụng thuốc.
  • Phụ nữ mang thai nên sử dụng các biện pháp tránh thai an toàn và hiệu quả trong quá trình điều trị và trong ít nhất 1 tuần sau khi dùng liều Laronib cuối cùng.

Đối với phụ nữ cho con bú

• • Thuốc Laronib có thể được bài tiết vào sữa mẹ.
  • Phụ nữ cho con bú không nên cho con bú trong khi điều trị bằng Laronib và trong 1 tuần sau khi dùng liều cuối cùng.

Đối với phụ nữ trong độ tuổi sinh sản

• • Phụ nữ trong độ tuổi sinh sản cần sử dụng các biện pháp tránh thai an toàn và hiệu quả trong quá trình điều trị và trong ít nhất 1 tuần sau khi dùng liều Laronib cuối cùng.
  • Nam giới có bạn tình nữ có khả năng sinh sản cũng được khuyên nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi điều trị bằng Laronib và trong một tuần sau khi dùng liều cuối cùng.

Đối với trẻ em

• • Thuốc Laronib an toàn và hiệu quả ở bệnh nhân nhi từ 28 ngày tuổi trở lên.
  • Dược động học của Laronib trong dân số nhi khoa tương tự như những gì được thấy ở người lớn.

Đối với người già trên 65 tuổi

• • Các nghiên cứu lâm sàng về Laronib không bao gồm đủ số lượng đối tượng từ 65 tuổi trở lên để xác định xem họ có phản ứng khác với các đối tượng trẻ hơn không.

Cách viết lại:

• • Sử dụng ngôn ngữ đơn giản, dễ hiểu, tránh sử dụng các từ ngữ, thuật ngữ chuyên môn hóa.
  • Trình bày ngắn gọn, súc tích, đi thẳng vào trọng tâm.
  • Đảm bảo đầy đủ các thông tin cần thiết, bao gồm đối tượng cần lưu ý, nội dung lưu ý và mức độ nghiêm trọng của lưu ý.

Ví dụ:

• • Đối với phụ nữ mang thai:

Lưu ý: Thuốc Laronib có thể gây hại cho thai nhi. Phụ nữ mang thai cần cân nhắc giữa lợi ích và rủi ro khi sử dụng thuốc.

• • Đối với phụ nữ cho con bú:

Lưu ý: Thuốc Laronib có thể được bài tiết vào sữa mẹ. Phụ nữ cho con bú không nên cho con bú trong khi điều trị bằng Laronib.

• • Đối với phụ nữ trong độ tuổi sinh sản:

Lưu ý: Phụ nữ trong độ tuổi sinh sản cần sử dụng biện pháp tránh thai an toàn và hiệu quả trong quá trình điều trị bằng Laronib.

• • Đối với trẻ em:

Lưu ý: Thuốc Laronib an toàn và hiệu quả ở trẻ em từ 28 ngày tuổi trở lên.

• • Đối với người già trên 65 tuổi:

Lưu ý: Các nghiên cứu lâm sàng về Laronib không bao gồm đủ số lượng đối tượng từ 65 tuổi trở lên để xác định xem họ có phản ứng khác với các đối tượng trẻ hơn không.

Ngoài ra, có thể bổ sung thêm các thông tin sau:

• • Nguồn: Nguồn thông tin của lưu ý.
  • Ngày cập nhật: Ngày cập nhật mới nhất của lưu ý.

II. Đánh giá về sản phẩm

1.Đánh giá thành phần Laronib 25

Larotrectinib là một chất ức chế kinase có chọn lọc và hiệu quả cao đối với các thụ thể tyrosine kinase (TK) của NTRK. NTRK là một nhóm gen mã hóa các thụ thể tyrosine kinase có thể bị đột biến trong một số loại ung thư. Khi các thụ thể NTRK bị đột biến, chúng có thể trở nên hoạt động quá mức và dẫn đến sự phát triển của khối u.

Larotrectinib hoạt động bằng cách ngăn chặn các thụ thể NTRK hoạt động quá mức. Điều này giúp ngăn chặn sự phát triển và lan rộng của khối u.

Larotrectinib đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc điều trị một số loại ung thư, bao gồm:

• Ung thư thần kinh đệm
• Ung thư tuyến giáp
• Ung thư phổi
• Ung thư vú
• Ung thư hạch

2. Thông tin về nhà cung cấp

• Nhà sản xuất: Everest
• Xuất xứ: Bangladesh