Fogyma – Hộp 20 Ống – Bổ Sung Sắt, Làm Giảm Tình Trạng Thiếu Máu

Thuốc Fogyma được sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà Nội, có chứa Sắt nguyên tố dưới dạng phức hợp sắt (III) hydroxyd polymaltose, được chỉ định để bổ sung sắt cho bệnh nhân có nguy cơ bị thiếu máu do thiếu sắt như phụ nữ mang thai, phụ nữ cho con bú, người suy dinh dưỡng, người bệnh sau phẫu thuật, trẻ em thiếu máu do thiếu sắt, chậm lớn, còi cọc.

I. Thông tin sản phẩm Fogyma

1. Thành phần Fogyma

• Sắt nguyên tố: 50mg

2. Chỉ định Fogyma

• Bổ sung sắt cho bệnh nhân có nguy cơ bị thiếu máu do thiếu sắt như:
• Phụ nữ mang thai.
• Phụ nữ cho con bú.
• Người suy dinh dưỡng.
• Người bệnh sau phẫu thuật.
• Trẻ em thiếu máu do thiếu sắt, chậm lớn, còi cọc.

3. Cách dùng

• Dùng đường uống.
• Liều dùng và thời gian điều trị phụ thuộc vào mức độ thiếu sắt.
• Liều dùng hàng ngày có thể được chia thành các liều nhỏ hoặc dùng một lần. Nên uống Fogyma trong hoặc ngay sau khi ăn.
• Bỏ ống nhựa và uống trực tiếp dung dịch trong ống, có thể pha loãng với nước hoặc uống nước sau khi sử dụng.
• Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: Uống 1 ống/lần x 2 lần/ngày.
• Trẻ em dưới 12 tuổi: Uống 1 ống/ lần x 1 – 2 lần/ngày.
• Hoặc theo chỉ định của bác sĩ cho từng trường hợp cụ thể.
• Trong trường hợp thấy có biểu hiện thiếu sắt rõ rệt, cần điều trị trong khoảng 3 – 5 tháng cho đến khi giá trị hemoglobin trở lại bình thường. Sau đó cần tiếp tục điều trị trong khoảng vài tuần với liều chỉ định cho chứng thiếu sắt tiềm ẩn để bổ sung lượng sắt dự trữ.

4. Chống chỉ định

• Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Thiếu máu không do thiếu sắt (thiếu máu tan huyết, rối loạn tạo hồng cầu, giảm sản tủy xương).
• Thừa sắt.

5. Một số thông tin khác

Lưu ý:

• Dùng quá liều Fogyma có thể gây ngộ độc dẫn đến tử vong ở trẻ dưới 6 tuổi. Mặc dù Fogyma là khá an toàn vì IPC có LD50 rất cao, nhưng phải để thuốc ngoài tầm tay trẻ em. Nếu lỡ dùng quá liều, gọi bác sĩ hoặc trung tâm chống độc ngay lập tức.
• Các thuốc chứa sắt, kể cả sắt (III) hydroxyd polymaltose, có thể gây phản ứng dị ứng hoặc phản vệ. Nếu có phản ứng dị ứng, phải ngừng dùng Fogyma ngay và áp dụng biện pháp cấp cứu.
• Không nên dùng quá liều chỉ định. Việc điều trị thiếu máu phải theo sự hướng dẫn và theo dõi của bác sĩ. Đôi khi có khó chịu ở đường tiêu hóa (như buồn nôn), có thể làm giảm thiểu bằng cách uống thuốc trong bữa ăn. Các thuốc chứa sắt có thể gây táo bón hay tiêu chảy.
• Thận trọng khi dùng cho người có cơ địa dị ứng, suy gan hay suy thận.
• Thận trọng khi dùng cho người nghiện rượu và người bị bệnh đường tiêu hóa như loét đường tiêu hóa, viêm ruột kết.

Bảo quản:

• Bảo quản nơi khô ráo thoáng mát
• Tránh ánh nắng trực tiếp

II. Đánh giá sản phẩm Fogyma

1. Dược lý Fogyma

Dược lực học Fogyma:

• Phức hợp Sắt (III) hydroxyd polymaltose (IPC): Các muối sắt, bao gồm cả IPC, có vai trò quan trọng trong việc điều trị cũng như dự phòng thiếu máu do thiếu sắt. Cơ thể dự trữ sắt ở dạng ferritin và hemosiderin để tạo hemoglobin.
• Nhân sắt (III) hydroxyd của IPC được bao quanh bởi nhiều phân tử polymaltose tạo thành một phân tử lớn có phân tử lượng khoảng 52300 dalton, lớn đến mức mà sự khuếch tán của nó qua màng niêm mạc ít hơn dạng muối sắt (II) khoảng 40 lần.
• Sắt trong nhân IPC được liên kết theo cấu trúc tương tự như ferritin. IPC khác biệt với dạng sắt (II) sulfat nhờ có độ an toàn cao và độc tính thấp do không có ion sắt tự do. IPC là phức hợp của sắt (III) hydroxid kết hợp với polymaltose.
• Dạng sắt không ion hóa của nó giúp dạ dày ít bị kích ứng hơn so với các dạng muối sắt thông thường, giúp bệnh nhân dung nạp tốt hơn, một điểm rất quan trọng trong điều trị dài hạn chứng thiếu máu thiếu sắt bằng các chế phẩm chứa sắt.
• Hiệu quả của IPC trong phòng ngừa và điều trị chứng thiếu máu do thiếu sắt đã được chứng minh trong các thử nghiệm lâm sàng. Trị số hemoglobin tăng nhanh hơn khi dùng IPC so với các muối sắt thông thường. Khi dùng IPC đã thấy trị số hemoglobin tăng tới 0,8 mg/dl mỗi tuần. Thêm vào đó có sự tăng nhanh hơn hematocrit, MCV, sắt huyết thanh và ferritin.

Dược động học Fogyma:

• Việc hấp thu của ion sắt (III) từ phức hợp sắt (III) hydroxyd polymaltose là một quá trình sinh lý. Khi phức hợp IPC tiếp xúc với các vị trí gắn kết với sắt trên bề mặt niêm mạc, nó sẽ giải phóng các ion sắt (III) và được vận chuyển chủ động vào trong tế bào niêm mạc nhờ một protein màng và sau đó liên kết với ferritin hay transferrin.
• Các protein mang bao gồm mucin, integrin và mobilferrin. Sắt được giải phóng từ các protein màng và được dự trữ ở các tế bào niêm mạc ở dạng ferritin hoặc được mang bởi các protein mang vào máu và tại đó được giải phóng để kết hợp với transferrin.
• Sinh khả dụng của phức hợp IPC tương đương với muối sắt (II) ở động vật thí nghiệm và ở người về tổng hợp hemoglobin. Sinh khả dụng của IPC khi uống không bị ảnh hưởng bởi các thành phần của thức ăn như acid phytic, acid oxalic, tannin, natri alginat, muối cholin, vitamin A, D3, E, dầu đậu tương và bột mì, không như các muối sắt thông thường.
• Sắt trong phức hợp IPC đi vào huyết thanh nhờ các protein mang nội sinh, với thời gian bán thải khoảng 90 phút, rồi đi vào hệ lưới nội mạc của gan hay kết hợp với transferrin, apoferritin, vào tủy xương hay lách để tạo hồng cầu. Các thuốc kháng acid gắn kết có thể tách ra được với IPC trong khoảng pH 3 đến 8, khác với các muối sắt vô cơ là gắn kết bền vững không tách được. Không thấy có tương tác giữa hormon và IPC (giống như các thuốc chứa sắt thông thường).
• Khi sắt đi qua hàng rào nhung mau ruột, nó gắn kết với transferrin, mỗi phần tử transferrin có thể gắn với 2 nguyên tử sắt. Bình thường khoảng 20 – 45% các vị trí được gắn kết. Các thụ thể đặc hiệu của màng tế bào nhận ra transferrin, cho phép phức hợp này đi vào tế bào và giải phóng sắt vào tế bào chất.
• Sắt trong các chế phẩm chứa sắt thông thường là ion sắt II, dễ gây kích ứng dạ dày. Hấp thu ion sắt II là thụ động và không có kiểm soát, có thể gây ra quá thừa sắt và gây độc cho cơ thể. IPC có độ an toàn tốt hơn và sắt ở dạng không ion hoá ít gây kích ứng dạ dày, và ít có tương tác dược động học với các chất khác như các muối sắt thông thường.

2. Thông tin nhà sản xuất

• Thành lập vào ngày 05/08/2009, có trụ sở chính tại Cụm Công nghiệp Hà Bình Phương, huyện Thường Tín, Hà Nội
• Bắt đầu hoạt động chính thức từ năm 2012, hiện là công ty cổ phần với vốn điều lệ lớn và cổ phiếu DTP giao dịch trên sàn UPCoM từ năm 2020
• Nhà máy rộng hơn 30.000 m², tổng vốn đầu tư gần 300 tỷ đồng, đạt tiêu chuẩn GMP‑WHO
• Sử dụng các dây chuyền hiện đại như công nghệ Blow‑Fill‑Seal (BFS), Form‑Fill‑Seal (FFS), viên nang mềm, và các công nghệ BOV, Soft bag… theo tiêu chuẩn FDA và GMP-WHO
• Sản xuất hơn 500 đầu sản phẩm gồm thuốc, thực phẩm chức năng và dược mỹ phẩm, phân phối rộng khắp 63 tỉnh thành, xuất khẩu tới trên 40 quốc gia
• Hệ thống phân phối lớn với 3 chi nhánh và 7 văn phòng đại diện tại Hà Nội, TP.Hồ Chí Minh, Đà Nẵng, Quảng Ninh, Nghệ An, Cần Thơ, Khánh Hòa, Thanh Hóa, Hải Phòng…
• Được công nhận là D doanh nghiệp khoa học công nghệ (2018) và đoạt giải Vifotec về sáng tạo khoa học (2019)
• Được vinh danh là một trong 10 doanh nghiệp đại chúng quy mô lớn công bố thông tin minh bạch tốt trên sàn UPCoM (2021–2022)
• Xếp hạng cao trong bảng VNR500 các doanh nghiệp lớn 2024–2025